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Grâce au soutien de la RATP, l’Alliance Maladies Rares vous informe et s’affiche dans les couloirs du métro et du RER du 29 juin au 27 juillet 2016.

Les maladies rares concernent près d’1 personne sur 20, soit 3 millions de Français. Les 7000 maladies rares touchent majoritairement des enfants. Il n’existe pas de traitement pour la plupart des maladies rares.

L’Alliance Maladies Rares se bat depuis 15 ans contre les maladies rares.

Si vous souhaitez vous informer sur la vie avec une maladie rare : 

Découvrir le guide

Si vous souhaitez découvrir l’Alliance Maladies Rares et ses combats : 

Découvrir le site

A propos de l’Alliance Maladies Rares :

Créée en 2000, l’Alliance Maladies Rares rassemble 210 associations de malades et représente près de 2 millions de malades et 2000 maladies.

L’Alliance a pour missions :

  • De faire (re)connaître les maladies rares auprès du public, des pouvoirs publics et des professionnels de santé.
  • D’améliorer la qualité et l’espérance de vie des personnes atteintes de maladies rares en leur permettant un meilleur accès à l’information, au diagnostic, aux soins, aux droits, à la prise en charge et à l’insertion.
  • D’aider les associations de malades à accomplir leurs missions
  • De promouvoir la recherche médicale.

Pour plus d’informations: www.alliance-maladies-rares.org

ALLIANCE MALADIES RARES – 96 rue Didot, 75014 Paris – 01 56 53 53 40
contact@maladiesrares.org
Pour plus d’informations : www.alliance-maladies-rares.org
Suivez-nous sur Facebook et Twitter

Association reconnue d’utilité publique

 

L’ Alliance Maladies Rares bénéficie du soutien de :

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et de :  

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